Fakten gegen Falschmeldungen zur Corona-Schutzimpfung

Eine Impfstoffentwicklung folgt einem Prozess, der von nationalen bzw. EU-Behörden, wie der Europäischen Arzneimittel-Agentur, streng kontrolliert wird. Deshalb wird ein Impfstoff in Deutschland nur dann zugelassen, wenn er 

• an ausreichend vielen Personen getestet wurde und 
• bestätigt wurde, dass die gewünschte Wirkung gegenüber den aufgetretenen Nebenwirkungen deutlich überwiegt. 

Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit eines Stoffes müssen also gewährleistet sein. Das ist bei der Impfung gegen Covid-19 nicht anders. Richtig ist, dass der Prozess bei der Entwicklung des Impfstoffes schneller ging, jedoch genauso sorgfältig. Das liegt daran, dass Prozesse parallel ablaufen konnten. Denn die Welt brauchte sehr schnell sichere und wirksame Impfstoffe. Daher ist die Behauptung, dass Schnelligkeit bei der Zulassung von Impfstoffen vor Sicherheit ging, falsch.

In klinischen Prüfungen werden unter anderem mögliche Nebenwirkungen untersucht, die nach der Zulassung beispielsweise in der Packungsbeilage veröffentlicht werden. Mehr Informationen zu Entwicklung und Zulassung der Impfstoffe finden Sie auf der Seite des Paul-Ehrlich-Instituts.

Sicherheit hat bei Impfstoffen allerhöchste Priorität. In Deutschland verfolgen das Paul-Ehrlich-Institut und das Robert Koch-Institut das Impfgeschehen aufmerksam. Sie gehen allen Hinweisen auf unerwünschte und auch schwere Nebenwirkungen nach. 

Der Bundesregierung ist es wichtig, dass alle Impfstoffe wirksam und sicher sind. Daher beobachten die zuständigen Behörden das Impfgeschehen und stehen selbstverständlich mit anderen nationalen und internationalen Gesundheitsbehörden im Austausch.

Das Paul-Ehrlich-Institut veröffentlicht regelmäßig einen Bericht über alle in Deutschland gemeldeten Verdachtsfälle von Nebenwirkungen oder Impfkomplikationen im zeitlichen Zusammenhang mit der Corona-Schutzimpfung.

Bei klinischen Prüfungen mit großer Patientenzahl und einem Einschluss von Patienten mit hohem Alter und längerer Studiendauer ist es möglich, dass im Verlauf der Studie Patientinnen oder Patienten versterben können. Dies bedeutet jedoch nicht, dass ein Zusammenhang mit dem Impfstoff besteht.

Jede aufgetretene Nebenwirkung wird erfasst und jeder Todesfall wird auf einen möglichen Zusammenhang mit der Impfung von einem unabhängigen Kontrollgremium genau untersucht. Hier finden Sie eine Übersicht über die Corona-Impfstoffe.

In den klinischen Prüfungen wurden auch ältere Menschen sowie Risikopatientinnen und Risikopatienten mit bestimmten Vorerkrankungen oder Übergewicht aufgenommen. Die Behauptung, dass die Impfungen nur an gesunden Personen getestet wurden, ist falsch. Weitere Informationen zu Studien und Zulassung der Impfstoffe finden Sie auf der Internetseite des Paul-Ehrlich-Instituts.

Die Forschung an Corona-Impfstoffen wird von Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern durchgeführt. Ihr Ziel ist die Entwicklung eines guten Schutzimpfstoffes gegen Covid-19. Ob gesundheitsschädliche Zusatzstoffe enthalten sind, wird während der klinischen Erprobung bereits vom Paul-Ehrlich-Institut mit der notwendigen und gebotenen Sorgfalt geprüft und bewertet. Anschließend prüfen Zulassungsbehörden weltweit seine Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit. 

So wird sichergestellt, dass der Nutzen einer Impfung die möglichen Risiken deutlich überwiegt. Annahmen, in den Impfstoffen seien Mikrochips enthalten, sind Verschwörungsmythen, keine Tatsache. Informationen zum Umgang mit Verschwörungsmythen im Familien- und Freundeskreis finden Sie hier. 

Sicher ist, dass wir durch die Impfung das Risiko verringern, an Covid-19 zu erkranken. Nach aktueller Feststellung des Robert Koch-Instituts ist auch davon auszugehen, dass Menschen, die vollständig geimpft sind und auch Menschen, die die Krankheit durchgemacht haben (Genesene) ein geringeres Risiko haben, andere Menschen anzustecken, als Menschen, die keine Impfung haben und durch einen Antigentest negativ getestet sind. Da zurzeit noch nicht wissenschaftlich hinreichend belegt ist, dass es einen vollständigen Schutz gibt, gelten nach wie vor die Regeln wie dem Tragen einer Maske, Abstand halten und Hygiene.
Wie lange der Impfschutz anhält und wie gut die Impfungen in besonderen Risikogruppen, wie etwa bei Menschen mit eingeschränktem Immunsystem, wirken, wissen wir noch nicht. Mit der Schutzimpfung retten wir aber schon jetzt Leben und verhindern zudem eine Überlastung der Krankenhäuser. 

Viele Impfungen beruhen darauf, dass man Teile eines Virus oder abgestorbene Viren verimpft. Damit soll das Immunsystem für den „Ernstfall“ trainieren. Wenn es dann zu einer Infektion kommt, erkennt unser Immunsystem die Viren und wehrt sie ab. So funktioniert beispielsweise die jährliche Grippeimpfung. Doch die Herstellung eines solchen Impfstoffes ist aufwändig und zeitintensiv. 

Hier liegt der Vorteil von mRNA-Impfstoffen wie dem von BioNTech/Pfizer. Denn sie sind schneller herstellbar. Kleine Teile der RNA werden in die Zelle eingeschleust. In diesem Fall: der Bauplan des für das Corona-Virus-typische Spikeprotein. Wenn der Bauplan in unseren Zellen ist, beginnt unser Körper selbst diese Proteine zu produzieren, was dann - wie bei einem konventionellen Impfstoff – den Aufbau des Immunschutzes bewirkt. Die mRNA aus dem Impfstoff kann dabei nicht einfach in die DNA des Menschen "eingebaut" werden. Die Behauptung, die Impfung sei Genmanipulation am Menschen, ist falsch. Denn:

• Ein direkter Einbau von RNA in DNA ist aufgrund der unterschiedlichen chemischen Struktur nicht möglich. Die mRNA gelangt nur in das Zellplasma und nicht in den Zellkern, wo unsere DNA sitzt. Das heißt: die mRNA kommt mit unserer DNA nicht in Kontakt.
• Die mRNA kann nicht einfach in die DNA des Menschen umgeschrieben werden. 

Informationen zu den verschiedenen Corona-Impfstoffen finden Sie auf der Seite des Robert Koch-Instituts unter Impfstofftypen.

In den umfangreichen Prüfungen, die vor der Zulassung der Impfstoffe durchgeführt wurden, gibt es keine Hinweise auf das Auftreten von weiblicher oder männlicher Unfruchtbarkeit. Die Behauptung, die Corona-Schutzimpfung löse Unfruchtbarkeit aus, ist falsch. Für jede Arzneimittelzulassung in der EU sind solche Studien erforderlich. Das in Deutschland zuständige Paul-Ehrlich-Institut gibt zur Durchführung der Studien folgende Auskunft: „Mit dieser Datenlage ist im Rahmen einer Arzneimittelzulassung die bestmögliche Sicherheit für den Ausschluss von Schäden an Fortpflanzungsorganen und von einer Beeinträchtigung der Fortpflanzung beim Menschen gewährleistet.“

Mehr Informationen zur Durchführung der Studien bzgl. der Fruchtbarkeit finden Sie hier.

In den durchgeführten Studien zur Untersuchung sämtlicher Impfstoffe wurde ein solcher Zusammenhang nicht festgestellt. Ein Impfstoff wird nur dann zugelassen, wenn er an ausreichend vielen Personen getestet wurde und bestätigt wurde, dass die Wirkung gegenüber den aufgetretenen Nebenwirkungen deutlich überwiegt. Auch nach der Zulassung wird das positive Nutzen/Risiko Profil im Rahmen klinischer Prüfungen und weiteren Studien kontinuierlich überprüft.

Mit einer Impfung werden neben den Antikörpern auch Immunzellen trainiert, die Corona-infizierte Zellen erkennen und zerstören können. Auch wenn diese erzeugten Antikörperspiegel nach der Impfung nach einigen Monaten abfallen können, kann eine schützende Immunantwort durch eine Impfung erreicht werden. Die Behauptung, dass in dem Fall die Schutzimpfung nicht mehr wirkt, ist falsch. Wie lange der Schutz anhält, wird im Rahmen der klinischen Prüfungen auch nach einer Zulassung weiter ermittelt.

Weitere Informationen finden Sie beim Paul-Ehrlich-Institut.

Die Impfung gegen das Coronavirus ist freiwillig. Die Behauptung, es werde eine Impfflicht geben, ist falsch. Es wird jedoch eine starke Impfempfehlung ausgesprochen, um sich nicht nur selbst, sondern die Gemeinschaft zu schützen. Fragen und Antworten zur Corona-Impfung finden Sie hier.

Jedes forschende Unternehmen will mit einem künftigen Impfstoff auch Geld verdienen, insofern spielen immer privatwirtschaftliche Interessen bei der Impfstoffentwicklung eine Rolle. Ein sicherer Impfstoff muss gut erforscht sein, das funktioniert nur mit einer erfolgreichen Forschung. Die Erforschung und Entwicklung schneller voranzutreiben und diesen Impfstoff gerecht zu verteilen - das ist das vornehmliche Anliegen der "Global Response"-Initiative, die auch von Nichtregierungsorganisationen, wie der Bill-und-Melinda-Gates Stiftung, unterstützt wird. Hier spielen privatwirtschaftliche Interessen keine Rolle. Die Bill-und-Melinda-Gates-Stiftung verkauft selbst keine Impfstoffe und verdient auch nicht am Vertrieb von Impfstoffen. Sie setzt sich seit mehr als 20 Jahren für die Erforschung und Entwicklung von Impfstoffen ein.