Corona-Impfung
Die Europäische Kommission hat dem Corona-Impfstoff des Herstellers AstraZeneca eine Marktzulassung erteilt und folgte damit einer Empfehlung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Damit steht ein dritter Impfstoff in der Europäischen Union zur Verfügung.
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Der Impfstoff von AstraZeneca kann ab sofort in der Europäischen Union eingesetzt werden.
Foto: picture alliance/empics/PA Wire/Russell Cheyne
Der Impfstoff des britisch-schwedischen Herstellers AstraZeneca ist von der Europäischen Union zugelassen worden. Dies teilte EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen am Freitag mit. Die Kommission erteilte dem Präparat eine Marktzulassung und folgte damit der Empfehlung der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA zu einer Zulassung des Vakzins für Personen ab 18 Jahren. Neben den bereits zugelassenen Impfstoffen der Hersteller BionTech/Pfizer und Moderna ist mit AstraZeneca nun der dritte Impfstoff verfügbar.
Aufgrund bisher fehlender valider Testdaten zur Impfeffektivität bei älteren Menschen empfiehlt die Ständige Impfkommission eine Verwendung des Vakzins von AstraZeneca in Deutschland nur für Personen bis 64 Jahre. Die Ständige Impfkommission ist ein beim Robert Koch-Insitut (RKI) angesiedeltes Expertengremium. Bundesgesundheitsminister Jens Spahn sagte am Samstag, dass man an der Priorisierung der Impfreihenfolge festhalten werde. Allerdings werde die Impfverordnung an die genannte Altersempfehlung für den genannten Impfstoff angepasst, so Spahn.
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